Полимерные соединения, выделяющие при термическом разложении фенолы и формальдегид

Полимерные соединения, выделяющие при термическом разложении фенолы и формальдегид
К этой группе относятся феноло-формальдегидные смолы. Идентификация последних заключается в обнаружении фенола и формальдегида, как непосредственно в смоле, так и в продуктах ее термического разложения.
Фенол. 1. Реакция диазотирования. Приблизительно 0,1—• 0,2 г смолы экстрагируют 30 мл этилового спирта. 1—2 мл спиртового экстракта подщелачивают 2—3 каплями 10%-ного раствора NaOH, затем добавляют 3 капли диазотирующей смеси *. При наличии фенола или крезола через 20 мин появляется красно-фиолетовое окрашивание.
2. Реакция образования фенолфталеина (стр. 116).
3. Индофеноловая реакция. Испытание проводят с продуктом сплавления NaOH со смолой или с продуктами ее деструктивной перегонки в водном растворе. 2—3 капли 1 %-ного раствора 2,6-дибромхинонхлоримида прибавляют к 10 мл исследуемого водного раствора, по каплям приливают 0,1 п. раствор NaOH до рН я« 9,4. В присутствии фенола получается интенсивная синяя окраска.
4. Реакция с реактивом Милона•**. Кусочек смолы или 2—3 мл водного раствора продуктов разложения смолы нагревают с 1 мл, прозрачного реактива Милона и кипятят — 2 мин. Появление красной окраски указывает на наличие фенольных смол.
5. Реакция образования трибромфенола. К водному раствору продуктов деструктивной перегонки добавляют бромную воду'. В присутствии фенола выпадает объемистый осадок трибромфенола.
6. Реакция образования фенолята железа. К водному раствору продуктов деструктивной перегонки добавляют раствор FeCls. В присутствии фенола раствор окрашивается в фиолетовый цвет.
7. Реакции на формальдегид (стр. 120).